相关链接：标准物质，提取，基因声明：本文所用图片、文字来源《食品科学》，版权归原作者所有。
2.1.4实际样品加标回收实验选取较清澈的地表水样和污水处理厂出水，对AOX标准溶液进行7次平行加标回收实验，结果见表4。由表5可见，7个标准样品的分析结果都在参考不确定度范围内，回收率为94.0%～103%，测定值与真值的相对误差为-6.0%～2.5%。
2.2市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准样品实验向100mL纯水中分别加入1.00，2.00，2.50，3.00，4.00，5.00和10.00mL市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准使用液（2.76mg/L，以Cl计），得到不同质量浓度的AOX标准样品。相关链接：对氯苯酚，有机卤素，标准溶液。2结果与讨论2.1对氯苯酚固体配制的AOX标准溶液实验2.1.1标准曲线有机卤素分析仪根据电荷量计算AOX含量，内置曲线为y=x，为验证仪器的性能和稳定性，使用对氯苯酚进行曲线和带标分析。声明：本文所用图片、文字来源《环境监控与预警》，版权归原作者所有。2.1.2带标分析对氯苯酚标准溶液进行样品前处理步骤全程序带标分析，结果见表2。
《GB/T159591995》要求每次分析工作范围内的氯化钠标准溶液，其实测值与已知值之差应10%。现使用对氯苯酚经燃烧炉全程序分析，测定相对误差的绝对值都10%。从南非来的罗莎在调查全球杀虫剂贸易双重标准之后，卢森堡基金会的JanUrhahn发表了研究结果。
EcoTrac咨询公司创始人，生态毒理学家SilkeBollmhr博士在网络研讨会上发言，强调了肯尼亚杀虫剂注册过程中的种种缺陷。相关链接：杀虫剂，农药，三氯杀螨醇。完成此分析后，PCPB将作出上述禁用决定。该委员会在由RoutetoFoodInitiative组织的肯尼亚农药使用和登记问题三方网络公共讨论会上发表了上述信息。
主要是根据国际协定，PCPB还禁用了40种有害生物控制产品，其中三氯杀螨醇今年年初已被禁止使用。卫生委员会还要求PCPB在90天内从市场上撤出这些农药。
但是，肯尼亚仍然在使用其他相关的有效成分，例如在欧盟被取消的毒死蜱和百菌清。据认为，生物农药的危害比化学农药小。最近，肯尼亚防治害虫产品委员会宣布，它已经登记了109种生物杀虫剂，以取代其它对人类和环境有害的产品。该组织提倡认真考虑所有现有的有害生物控制技术，并采取适当措施，防止有害生物种群的形成。
这项调查表明，由于健康和环境原因，欧盟禁止生产的农药产品和有效成分被农业化公司出口到欧盟以外地区经过25℃、37℃运输稳定性测试，7天仍能保持样品中菌含量在103CFU/样品水平，可以保证样品在非极端的高温天气下运输不受影响，而且在-20℃条件下可以长期储存。目前研究中报道的相关标准物质包括DNA标准物质是以粉末形式冻干，本研究制备的EAEC菌体标准物质和gDNA标准物质均以小球的形式进行冻干，相比较粉末形式冻干，该标准物质使用避免了由于粉末开盖带来的污染和质粒污染，并且省去离心步骤，操作更加方便，同时该标准物质易于溶解，计数更准确。本研究根据国家标准GB4789.6中的引物序列对EAEC标准物质进行了特征性基因扩增。
该标准物质可用于实验室质量控制及实验室间比对，保证我国食品安全质量检测数据的可靠、可与国际互认。结果表明，研制的标准物质和基因组标准物质适用于食品中肠道集聚性大肠埃希氏菌检验的质控需求。
全基因组测序技术在微生物领域研究中发挥着越来越重要的作用。本研究利用RAST、PATRIC、CGE对EAEC进行了种属鉴定、血清分型和除astA、aggR、pic特征基因之外的毒力基因分析，为标准物质的研制奠定了科学准确的基础。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。考虑到食品基质的复杂性，本研究选用5种不同的食品基质对标准物质进行了验证，结果显示加入标准物质的样品均能检测到EAEC，说明研制的菌体标准物质和gDNA标准物质适用于食品中EAEC的检验，满足质控要求。而且二代测序数据分析软件的日趋完善，非生物信息学专业人员可以使用网页类型分析工具对微生物基因组测序数据完成微生物遗传特征、溯源等信息分析。3讨论和结论准确快速的检测技术是及时有效控制和预防由病原菌引起的食源性疾病的重要手段。同时EAECgDNA标准物质特征基因PCR鉴定结果也符合实验要求。2.6协作验证结果EAEC标准物质通过3家协作验证实验室的标定，测定结果如表7所示，EAEC菌体标准样品菌含量均为103CFU/样品，与研制的目标值一致。
这些网页类型分析工具可提供更为直观的用户界面和简便的操作环境。目前食品和腹泻病人中致泻大肠埃希氏菌的检测越来越受到关注和重视。
目前，国内针对微生物标准物质的研制已有较大的发展，标准菌株多来自美国菌种保藏中心（ATCC），而且对于标准菌株的鉴定方式多为传统的生化反应。目前对于具有我国自主知识产权而且具有清晰全基因组序列信息的标准物质研究还是空白。
本研究制备的EAEC菌体标准物质均匀性良好，经单因素方差分析符合标准物质的要求。快速准确的检验工作不仅依赖于不同技术的检验方法，还需要科学使用标准物质来保证实验结果的准确性。
实验结果显示，astA、aggR和pic基因得到清晰的扩增条带，说明PCR扩增结果和全基因组测序数据结果准确对应。随着测序技术所获得数据量的突破性进展，测序速度和费用得到大幅度改观。2.7标准物质使用效果验证选择熟肉制品、乳粉、腐乳、饼干和薯片5种食品基质共20份样品对EAEC标准物质的使用效果进行验证，检验结果显示，20件样品正常检验（作为本底对照）分离平板上未见可疑菌落，而加入标准物质的样品在分离平板上均有可疑菌落生长，并通过PCR检测扩增得到相应的特征基因条带，与gDNA标准物质扩增条带大小一致。综上所述，EAEC是造成人体中重度腹泻的重要病原菌之一，开展食品中EAEC检测工作对维护人类健康意义重大。
生化和特征基因PCR鉴定结果符合EAEC的特征。由于致泻大肠埃希氏菌种类繁多的血清群/型，给检验工作带来很多挑战。
对于EAECgDNA标准物质，同样具有很好的稳定性。相关链接：标准物质，乳粉，微生物声明：本文所用图片、文字来源《食品科学》，版权归原作者所有。
本研究研制的具有自主知识产权和全基因组数据的EAEC菌体标准物质和gDNA标准物质均匀性和稳定性良好，为EAEC的检验工作提供了有效参考，保证检测结果的准确性，有利于保证食品质量与安全。在传统的生化方法基础上，利用PCR技术对毒力基因进行扩增，是提高EAEC检出率的有力手段，同时也为标准物质的检验提供了快速准确的方法。
本研究采用的EAEC标准菌株来源于中国医学细菌保藏管理中心（CMCC），分离自我国腹泻病人，具有我国自主知识产权本研究利用RAST、PATRIC、CGE对EAEC进行了种属鉴定、血清分型和除astA、aggR、pic特征基因之外的毒力基因分析，为标准物质的研制奠定了科学准确的基础。这些网页类型分析工具可提供更为直观的用户界面和简便的操作环境。本研究研制的具有自主知识产权和全基因组数据的EAEC菌体标准物质和gDNA标准物质均匀性和稳定性良好，为EAEC的检验工作提供了有效参考，保证检测结果的准确性，有利于保证食品质量与安全。
本研究根据国家标准GB4789.6中的引物序列对EAEC标准物质进行了特征性基因扩增。目前食品和腹泻病人中致泻大肠埃希氏菌的检测越来越受到关注和重视。
实验结果显示，astA、aggR和pic基因得到清晰的扩增条带，说明PCR扩增结果和全基因组测序数据结果准确对应。对于EAECgDNA标准物质，同样具有很好的稳定性。
综上所述，EAEC是造成人体中重度腹泻的重要病原菌之一，开展食品中EAEC检测工作对维护人类健康意义重大。相关链接：标准物质，乳粉，微生物声明：本文所用图片、文字来源《食品科学》，版权归原作者所有。
